Protiplesňové aktivity a mechanizmy účinku zlúčenín z Tribulus terrestris L.
Informácie o autorovi
1
Katedra farmakológie, Farmaceutická fakulta, Druhá vojenská lekárska univerzita, Šanghaj, PR Čína.
abstraktné
Antimykotická aktivita prírodných produktov sa študuje široko. Saponíny sú známe ako fungicídne a antibakteriálne. Frakcionáciou vedenou biotestom sme izolovali osem steroidných saponínov z Tribulus terrestris L., ktoré boli identifikované ako hecogenín-3-O-beta-D-glukopyranozyl (1 -> 4) -beta-D-galaktopyranozid (TTS-8). ), tigogenín-3-O-beta-D-glukopyranozyl (1 -> 4) -beta-D-galaktopyranozid (TTS-9), hecogenín-3-O-beta-D-glukopyranozyl (1 -> 2) -beta-D-glukopyranozyl (1 -> 4) -beta-D-galaktopyranozid (TTS-10), hecogenín-3-0-beta-D-xylopyranozyl (1 -> 3) -beta-D-glukopyranozyl ( 1 -> 4) -beta-D-galaktopyranozid (TTS-11), tigogenín-3-O-beta-D-xylopyranozyl (1 -> 2) - [beta-D-xylopyranozyl (1 -> 3) ] -beta-D-glukopyranozyl (1 -> 4) - [a-L-ramnopyranozyl (1 -> 2)] - beta-D-galaktopyranozid (TTS-12), 3-O- [beta-D-xylopyranozyl (1 -> 2) - [beta-D-xylopyranozyl (1 -> 3)] - beta-D-glukopyranozyl (1 -> 4) - [alfa-L -rhamnopyranozyl (1 -> 2)] - beta-D-galaktopyranozyl] -26-O-beta-D-glukopyranozyl-22-metoxy- (3beta, 5alfa, 25R) -furostan-3,26-diol (TTS- 13) hecogenín-3-O-beta-D-glukopyranozyl (1 -> 2) - [beta-D-xylopyranozyl (1 -> 3)] - beta-D-glukopyranozyl (1 -> 4) - beta-D-galaktopyranozid (TTS-14), tigogenín-3-O-beta-D-glukopyranozyl (1 -> 2) - [beta-D-xylopyranozyl (1 -> 3)] - beta-D-glukopyranozyl (1 -> 4) -beta-D-galaktopyranozid (TTS-15). In vitro protiplesňové aktivity ôsmich saponínov proti piatim kvasinkám, Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida tropicalis a Cryptococcus neoformans boli študované pomocou testu riedenia mikróbov. Študovala sa najmä in vivo aktivita TTS-12 v modeli vaginálnej infekcie Candida albicans. Výsledky ukázali, že TTS-12 a TTS-15 boli veľmi účinné proti niekoľkým patogénnym kandidátnym druhom a Cryptococcus neoformans in vitro. Je pozoruhodné, že TTS-12 a TTS-15 boli veľmi aktívne proti Candida albicans (MIC (80) = 10 a 2,3 mikrogramov / ml) a Cryptococcus neoformans (MIC (80) = 1,7 a 6,7 mikrogramov / ml). Fázová kontrastná mikroskopia ukázala, že TTS-12 inhiboval tvorbu hýf, dôležitý faktor virulencie Candida albicans, a transmisná elektrónová mikroskopia ukázala, že TTS-12 ničil bunkovú membránu Candida albicans. Záverom možno povedať, že TTS-12 má významnú antimykotickú aktivitu in vitro a in vivo, oslabuje virulenciu Candida albicans a ničí huby ničením bunkovej membrány. Výsledky ukázali, že TTS-12 a TTS-15 boli veľmi účinné proti niekoľkým patogénnym kandidátnym druhom a Cryptococcus neoformans in vitro. Je pozoruhodné, že TTS-12 a TTS-15 boli veľmi aktívne proti Candida albicans (MIC (80) = 10 a 2,3 mikrogramov / ml) a Cryptococcus neoformans (MIC (80) = 1,7 a 6,7 mikrogramov / ml). Fázová kontrastná mikroskopia ukázala, že TTS-12 inhiboval tvorbu hýf, dôležitý faktor virulencie Candida albicans, a transmisná elektrónová mikroskopia ukázala, že TTS-12 ničil bunkovú membránu Candida albicans. Záverom možno povedať, že TTS-12 má významnú antimykotickú aktivitu in vitro a in vivo, oslabuje virulenciu Candida albicans a ničí huby ničením bunkovej membrány. Výsledky ukázali, že TTS-12 a TTS-15 boli veľmi účinné proti niekoľkým patogénnym kandidátnym druhom a Cryptococcus neoformans in vitro. Je pozoruhodné, že TTS-12 a TTS-15 boli veľmi aktívne proti Candida albicans (MIC (80) = 10 a 2,3 mikrogramov / ml) a Cryptococcus neoformans (MIC (80) = 1,7 a 6,7 mikrogramov / ml). Fázová kontrastná mikroskopia ukázala, že TTS-12 inhiboval tvorbu hýf, dôležitý faktor virulencie Candida albicans, a transmisná elektrónová mikroskopia ukázala, že TTS-12 ničil bunkovú membránu Candida albicans. Záverom možno povedať, že TTS-12 má významnú antimykotickú aktivitu in vitro a in vivo, oslabuje virulenciu Candida albicans a ničí huby ničením bunkovej membrány.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16169173